Le Palmitoylethanolamide (PEA)

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Le palmitoyléthanolamide a été découvert en 1957. son utilisation comme anti-inflammatoire et analgésique datent des années 1980. Ce facteur anti-inflammatoire cristallin de la lécithine de soja, a été également été isolé à partir d’une fraction phospholipidique de jaune d’œuf et de farine d’arachide !

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Complément alimentaire pour la gestion naturelle des douleurs chroniques. C’est un médiateur lipidique de type cannabinoïde aux effets anti-inflammatoires, analgésiques et neuroprotecteurs largement documentés. Certains rapports soutiennent que dans l’inflammation aiguë et chronique, les niveaux de PEA sont altérés et que le système endocannabinoïde (ECS) est « déséquilibré ».

Le PEA est généralement considéré comme sûr et sans effets indésirables ou interactions médicamenteuses. Par rapport au CBD, il est mieux toléré et dépourvu d’effets secondaires.

Il a été utilisé dans les migraines, l’endométriose, la SLA, la fibromyalgie, les douleurs neuropathiques …

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Il peut être associé au Boswellia serrata (antalgique), à la Bromélaïne (anti-oedèmateux) et à la Curcumine (anti-inflammatoire).

Spécialité : OptiPEA 400 mg (www.oronalis.com).

Les doses quotidiennes varient de 300 à 1 200 mg/j

Ref. https://fr.wikipedia.org/wiki/Palmitoyl%C3%A9thanolamide