La myasthénie (ou maladie de Erb-Goldflam)

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Affection neuro-musculaire de la JUNCTION NEURO-MUSCULAIRE se manifestant par une fatigabilité anormale, due à un AC dirigé contre le récepteur de l’acéthyl-choline, il gène la contraction des fibres musculaires. Il s’ensuit une faiblesse et une fatigabilité musculaire rapide et anormale à l’effort. Fragilité souvent liée à des anomalies thymiques ou à d’autres maladies auto-immunes :

• de prédominance féminine, d’atteinte précoce : HLA A1/B8 + DR3,
• ou HLA masculin, d’atteinte plus tardive : A3/B7 et DR2.

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La myasthénie est une maladie neuromusculaire d’intensité et de durée variables, pouvant toucher plusieurs muscles. Elle présente des formes très différentes d’un individu à l’autre et peut varier dans le temps.

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Peu de travaux ont été faits à la recherche d’un xéropeptide causal. Cependant STEFANSSON et coll. (1985) ont testé des anticorps antirécepteur de l’acétylcholine sur les protéines de 10 espèces bactériennes et ont constaté des homologies entre certaines régions du récepteur et certaines protéines d’Escherichia coli, de Klebsiella pneumoniae et de Proteus vulgaris.

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Remèdes homéopathiques à évaluer selon le cas :

1. Phosphorus, Plumbum ou  Manganum, Curare (mn) …
2. Nosodes : Botulinum / CMV 200K

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Le BNS pratiqué et le traitement de correction choisi ont le plus souvent un excellent effet !

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Sérothérapie : HEPATIMA et NEURIMA (lab. IMMOV)