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Assistons-nous aux débuts d’une onco-parasitologie thérapeutique ?
https://www.facebook.com/reel/1945715089354077
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–> L’artémisinine est une lactone sesquiterpénique, additionnée d’un groupe peroxyde. Une composition particulièrement complexe qui lui confère de puissantes propriétés sur l’organisme. Elle est utilisée dans la médecine traditionnelle chinoisedepuis des siècles, notamment pour traiter le paludisme sous le nom de « Qing Hao Su ». Celle-ci est extraite des feuilles de l’armoise annuelle (Artemisia Annua).
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Le potentiel anti-cancer de l’artémisinine a plusieurs niveaux. En effet, elle stoppe le cycle cellulaire, entraînant la mort des cellules malignes. Elle agit au niveau descaspases, ces enzymes qui activent le suicide cellulaire. Enfin, son pont peroxyde est capable de produire suffisamment de radicaux libres, pour provoquer la ferroptose. Il s’agit d’une forme de mort cellulaire dans laquelle un stress oxydatif massif permet de désagréger les membranes cellulaires. Cela entraîne la mort des cellules tumorales.
Des scientifiques ont mené des études in vitro, montrant des résultats prometteurs pour les dérivés de l’artémisinine. Les lignées cellulaires suivantes sont concernées : sein, prostate, ovaire, côlon, rein, système nerveux central, vessie, lymphome à grandes cellules B.
Du côté des essais cliniques, des scientifiques ont documenté quelques cas :
a/ Notamment un patient atteint d’un cancer du larynx, traité pendant 15 jours avec 60 milligrammes d’artésunate, en intraveineuse. Il s’agit d’un dérivé courant de l’artémisinine. Puis, 50 milligrammes par jour, par voie orale durant 9 mois. La taille de la tumeur a réduit de 70%, tandis que les symptômes du patient ont diminué.
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b/ Une étude clinique a aussi été conduite sur 121 patients atteints d’un cancer du poumon. Dans cette étude, les patients traités de façon “classique” avec l’artésunate en plus ont vu leur maladie mieux contrôlée qu’avec le traitement classique seul.
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c/ 10 femmes souffrant d’un cancer du col du l’utérus ont été traitées avec de la dihydroartémisinine. Trois semaines de traitement ont apporté une amélioration nette des symptômes. Son utilisation semble plutôt sûre chez l’homme et n’a pas donné lieu à des effets secondaires majeurs, dans les doses de traitement habituelles.
–> Ivermectine (provient d’un streptomyces) dose de 0,5 à 2 mg/Kg/jour
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Réduit le volume tumoral des K du sein et du pancréas ++
Avec le Fendernazole, ils soignaient des cancers même aux stade 4
Et parait un excellent adjuvant de l’immunothérapie pour éviter les résistance !
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Mébendazole vs Fenbendazole ?
On me demande souvent : « Puisque les deux médicaments détruisent les microtubules cancéreux, lequel choisir ?» Les dernières données comparatives de septembre 2024 et janvier 2026 apportent un éclairage nouveau sur ce combat. Ce ne sont plus de simples « antiparasitaires », mais de puissants outils en oncologie métabolique, même s’ils agissent de manière très différente !
Ce qu’il faut savoir aujourd’hui :
✅ La barrière hémato-encéphalique (BHE) : Si le combat se déroule dans la tête (glioblastome, métastases cérébrales), la science désigne un favori. L’un de ces médicaments atteint difficilement le cerveau, tandis que l’autre (sous sa forme cristalline) agit comme un « tireur d’élite » dans le système nerveux central.
✅ Le mécanisme de privation de glucose : Le fenbendazole possède la capacité unique de bloquer les transporteurs de glucose (GLUT4). Il prive littéralement les cellules cancéreuses du carburant dont elles ont besoin pour se développer. Le mébendazole, quant à lui, cible la structure cellulaire et bloque l’apport sanguin à la tumeur (anti-angiogenèse).
✅ Le piège de la toxicité : De nouveaux rapports de juillet 2025 mettent en garde contre la prise systématique de versions vétérinaires sans protection hépatique. L’un de ces médicaments nécessite un protocole d’administration rigoureux, avec des pauses obligatoires.
Pourquoi cette information est-elle si difficile à trouver ? Parce que les recherches spécialisées sur les molécules repositionnées comme le polymorphe C sont souvent enfouies dans des dépôts de brevets techniques et des bases de données académiques, plutôt que dans la presse médicale grand public. Ces documents sont valides jusqu’en 2036, ce qui prouve que la communauté scientifique perçoit un potentiel considérable à long terme dans ces molécules apparemment simples..
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Exemples de benzimidazoles (composé hétérocycliquearomatique résultant de la fusion d’un cycle de benzène et d’un cycle imidazole) : l’Albendazole, le Flubendazole (FBZ) à la dose de 200mg/Kg/jour, et l’Astémizole, (un antihistaminique qui a une activité anti-prion démontrée)
Effet : induction de l’apoptose tumorale et effet sur l’angiogénèse. Efficace sur le glioblastome
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Référence : BRAGHLI Illyes « Protocole hybride orthomoléculaire » (Journal de médecine orthomoléculaire)
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