La phytothérapie oncologique

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Selon la très officielle FDA, plus de 2000 plantes ont des effets anticancéreux ! On note d’ailleur          s que certaines de celles-ci sont devenues incontournables dans la pharmacopée classique :

— Dérivés de l’If = TAXOL et TAXOTERE (bloquent la mitose : sein, ovaire, poumon, prostate …)

— Dérivés de la Pervenche de Madagascar = VELBE, ONCOVIN, NAVELBINE, ELDISINE (bloquent la mitose : lymphomes, leucémies, sarcome, sein, poumon …)

— Dérivés de la Podophylle = VP16 et VM26 (Casse l’ADN : Poumon, testicule, leucémies, lymphomes)

— Dérivés du Camptothécin (arbre chinois) = CAMPTO, HYCAMTIN (Casse l’ADN : Poumon, ovaire, colon)

— Dérivés des Combretacées = Combretastatine A-4 (inhibition de l’angiogénèse)

— Autres dérivés : ARTEMISINE, CURCUMINE, HOMATEINE …

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Cependant, il nous parait essentiel de différentier les quatre principaux types d’effets anti-tumoraux :

Cytostatiques / Cytotoxiques / inhibiteurs de l’angiogénèse / immuno-stimulante

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Les patients (et plusieurs confrères) nous ont interrogés sur la stratégie à adopter avec nos patients cancéreux. Voici quelques faits :

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1/ Encourager le patient aux traitements classiques : se débarrasser de la tumeur !

Faire un BNS (tous les 6 mois environ) et proposer une phytothérapie adjuvante efficace et spécifique ++

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2/ le patient est déclaré guéri – en rémission – c’est le moment de lui proposer une immuno-stimulation physiologique. Deux méthodes ont fait leur preuve : la VISCUMTHERAPIE (ISKADOR du lab. Weleda) ou la MYCOTHERAPIE

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3/ le patient a une tumeur invasive qui n’a pu être éradiquée : nous pouvons alors lui proposer un traitement cytostatique, à choisir : les alcaloïdes de BELJANSKI ou le traitement METABOLIQUE du cancer.

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On estime qu’un tiers des nouveaux cas de cancer pour l’année 2018, soit environ 20 000 cancers du sein, pourraient être évités chaque année avec une bonne hygiène de vie. Outre le fait d’arrêter de fumer et de diminuer sa consommation d’alcool, il est recommandé de surveiller son poids, de pratiquer régulièrement une activité physique, en plus d’avoir une alimentation saine et équilibrée. Les soucis prolongés, vécus dans la solitude, semblent en outre pouvoir jouer un rôle déclencheur (on parle de « vent » en MTC !).

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Notre alimentation est en effet notre première médecine. Notre état de santé actuel et futur dépend principalement des aliments que nous consommons et des habitudes que nous mettons en place tous les jours. On ne le dira jamais assez : privilégiez  les fruits et légumes et adoptez une hygiène de vie saine et bénéfique pour notre corps.

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Rôle des ces remèdes/nutriments =

Prévention 1er niveau = éviter le cancer

Prévention 2ème niveau = détection précoce du K

Prévention 3ème niveau = éviter les récidives

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Effets recherchés =

1/ réduire l’inflammation, l’angiogénèse, le stress oxydatif (qui participent au développement du K)

2/ favoriser l’apoptose des cellules K et la tonicité du microbiote (stimulant essentiel du système immunitaire)

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Des traitements naturels néo-adjuvants ?

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Une étude américaine publiée dans le Journal of Cancer, par exemple, révèle que huit super-substances végétales combinées (légumes, fruits, épices et racines de plantes) peuvent tuer toutes les cellules de cancer du sein d’un échantillon, sans exception. Les propriétés de certaines substances végétales connues présentes dans des aliments comme la racine de curcuma, le tofu, les pommes, les raisins ou encore les brocolis ont été testées. Il s’agit donc d’un traitement naturel hyper sain, sans effets secondaires ni toxicité pour les cellules normales.

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Selon les chercheurs de cette étude américaine, les effets secondaires des traitements actuels par chimiothérapie ou radiothérapie sont la plupart du temps éprouvants pour les patientes. De plus, il n’est pas rare qu’ils rencontrent des résistances.

Le Dr Raj, directeur de l’étude, a déclaré : “En effet, une des principales causes de la récidive du cancer du sein et de ses décès est un petit groupe de cellules souches cancéreuses qui se soustrait à la thérapie. Ces cellules, souvent multirésistantes aux médicaments, ont la capacité de générer de nouvelles tumeurs, aussi est-il essentiel d’élaborer de nouvelles approches plus efficaces et plus sûres du traitement et de la prévention du cancer du sein.”

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Après avoir commencé leurs expériences avec dix composés phytochimiques, une synergie de huit super-substances s’est dégagée :

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• La curcumine du Curcuma xanthorrhiza
  

  Antioxydant puissant. Inhibe la résistance à l’insuline. Inhibe la prolifération des cellules cancéreuses in vitro. Inhibe les métastases in vivo. Inhibe la transactivation médiée par Tat du virus de l’immunodéficience humaine de type 1. Tat est une protéine sécrétée par les cellules infectées par le VIH1 

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• La berberine, qui améliore le profil glycémique et lipidique

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• L’acide bétulinique …

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• La c-phycocyanine de la spiruline. C’est par exemple le cas du cancer du poumon où, en plus d’inhiber la prolifération des cellules cancéreuses de toute taille et de supprimer l’effet migratoire de ces dernières, évitant la généralisation de certaines formes de cancer, elle induit l’apoptose des cellules cancéreuses. La Phycocyanine est un des rares remèdes à agir efficacement sur le cancer du pancréas. L’étude montre qu’elle « inhibe efficacement la prolifération des cellules cancéreuses du pancréas in vitro et la croissance des tumeurs in vivo ! Idem pour le sein …

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• La génistéine, une isoflavone de soja dans les cancer hormono-dépendants (sein, prostate …)

• Brassica oleracea … le Brocolis (« brocco » signifie branche en latin) est riche en « Indole-3-Carbinol » (I-3-C). Ce composé indolé se transforme in vivo en une série de métabolites actifs dans le cancer du sein, avec la faculté, comme de nombreuses études récentes semblent le montrer, de pouvoir compléter et même remplacer l’action du Tamoxifène comme inhibiteur des cellules cancéreuses (ER+) exprimant des récepteurs à estrogènes. Cet effet s’est confirmé sur les cultures de cellules cancéreuses prostatiques. Les essais cliniques ont aussi mis en évidence l’action du I-3-C dans les lésions à papillomavirus, bloquant leur expression tumorale (pour une prise moyenne de 400 mg/jour). Cf. « Alternative Medicine Review« , volume 6, n°6, 2001, pages 580 à 589. 

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• La quercétine, un flavonoïde du Thé vert, des fruits et légumes ; contenant du gallate d’épigallocatéchine (EGCG). Agit comme un antioxydant. Activité anticancéreuse in vitro et in vivo. Inhibe les activités des transcriptions du VIH-1

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• Le resvératrol du raisin (Vitis vinifera). Le Resvératrol est un composé phénolique non flavonoïde présent dans le raisin. Antioxydant. Inhibe l’agrégation plaquettaire et réduit l’inflammation. Inhibe la résistance à l’insuline. Inhibe l’action anormale des œstrogènes. Produit une activité anti-VIH: inhibe la réplication et la prolifération virales

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• Passiflora incarnata 

Un flavonoïde de la fleur de la passion qui a des effets antioxydants améliore la cytotoxicité du facteur de nécrose tumorale (TNF) des cellules cancéreuses, inhibe l’action hormonale anormale, lie les récepteurs des œstrogènes, modifie le métabolisme des hormones stéroïdes, normalise la testostérone et les autres taux d’androgènes et inhibe aussi la transactivation du VIH-1 dans les cultures cellulaires.

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Lorsqu’elles sont combinées, ces substances sont plus efficaces et sont quasiment capables de stopper la croissance des cellules cancéreuses à plus de 80 % après le 6e jour. Leur combinaison a également permet de limiter la migration de ces cellules. Les chercheurs ont également constaté un processus de mort cellulaire entrainant de manière naturelle et très simple finalement de la disparition de 100 % des cellules cancéreuses sans effet nocif pour les cellules saines. Les métastases pouvaient elles aussi être diminuées selon les observations du Dr Raj et de son équipe de chercheurs.

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Les BNS qui définissent précisément les facteurs sur lesquels il faut agir, ont confirmé la plupart de ces bons effets chez nos patients cancéreux. Nous pouvons y ajouter par expérience :

La réglisse : Glycyrrhiza glabra

L’arbousier : Arbutus unedo (semble agir sur la néo-vascularisation)

La chelidoine : Chelidonium majus

Le gui : Viscum album (bien connu pour ses propriétés immuno-stimulantes sous forme d’ISKADOR)

La tomate : Solanum lycopersicum, riche en caroténoïdes anti-oxydants.

L’olive : Olea europaea

Et bien d’autres …

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Voici quelques formules néo-adjuvantes, celles du laboratoire VITA COMPLEX : www.vivereconcancro.it

Compléments alimentaires naturels mis au point par le dr. Philippe LAGARDE (cancérologue). 

ALFA GLUTATIONE … antioxydant, détoxiquant

BETA COMPLEX … antioxydant, fatigue phisique et psychique

DELTA A … antioxydant, vue, peau et dents

DELTA B … système immunitaire, intestin

DELTA C PLUS … antioxydant, protection des tissus

DELTA E … antioxydant, coeur et système immunitaire

DELTA MELATONINA … Régulateur hormonal et sommeil

DELTA SELE-ZINC … antioxydant, équilibre acido-basique

DRAINA COMPLEX … détoxifiant foie et rein

REVITA COMPLEX … Mémoire

SERENA COMPLEX … anxiété, stress, irritabilité

VITIGIN COMPLEX … microcirculation

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Bibliographie:

« Traité de mycothérapie » Alain TARDI (ed. Dangles)

Prix moyen d’un traitement à champignon = 20 euros/mois … préférer la forme liquide.

https://www.lifeone.org/therapies_cancer.htmlhttps://thecancerexchange.com/lifeone-protocol/

Sources et références pour la Phycocyanine :

1. https://www.mdpi.com/1660-3397/17/6/362
2. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6627414/
3. https://www.mdpi.com/1420-3049/26/16/4711
4. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9698742/
5. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9601608/
6. https://europepmc.org/article/MED/36355019
7. https://www.nature.com/articles/srep34564
8. https://link.springer.com/article/10.1186/s12885-015-1784-x
9. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6915779/
10. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9030732/
11. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9101960/
12. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10144176/
13. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9185767/
14. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4948198/

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Mais il y existe d’autres études sur des produits naturels :

Pendant que les systèmes européens martèlent des campagnes pour le cancer du sein, une large collaboration chinoise d’envergure nationale montre une volonté scientifique de sortir des hormonothérapies, chimiothérapies, radiothérapies, et autres voies dangereusement agressives.

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A/ Les flavonoïdes

Bien que les flavonoïdes soient connus pour leurs effets anti-bactériens, anti-oxydants, anti allergiques et anti-inflammatoires, ils le sont moins pour leur action analogique avec les œstrogènes. Faculté s’avérant fort intéressante pour lutter contre le cancer du sein, mais également contre les maladies cardiaques, l’ostéoporose, et le cancer de la prostate.

Voici donc les principaux flavonoïdes agissant contre le cancer du sein, et leurs mécanismes moléculaires :

⊕ Fonctions : Induit l’apoptose des cellules cancéreuses, inhibe les tumeurs et évite la métastase.

⊕ Mécanismes : En agissant sur le p53, surnommée gardienne du génome, jouant un rôle clé dans l’autophagie, l’apoptose et la régulation cellulaire. Mais aussi sur le BAX, un régulateur de l’apoptose, la bêta-caténine, protéine agissant sur la transcription des gènes, la cadhérine E, marquant le taux sanguin tumoral, ainsi qu’en inhibant les récepteurs VEGF, déterminant les facteurs de croissance endothéliale vasculaire. ^(2,3,4)

Ainsi que quelques autres mécanismes clés que vous retrouverez dans l’étude citée plus haut.

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1/ La Quercetine

• — La taxifoline ⁽⁵⁾, aussi connue sous le nom d’hydroxyquercétine, est une des formes de quercétine ayant montré les meilleurs résultats lors de recherches approfondies sur le cancer du sein. Par ailleurs, sa capacité à réparer la microcirculation et à empêcher le développement de micro-veines et nouveaux réseaux veineux, est particulièrement adaptée à la sphère mammaire.
• — Le neem, issu directement d’une feuille provenant d’un arbre endémique d’Inde, fait lui-même partie des remèdes majeurs de l’Ayurveda. La poudre de neem est la source végétale la plus riche en quercétine naturelle qui soit au monde. En tentant de vous procurer de la quercétine directement vous risqueriez d’être confrontés à des poudres synthétiques et des additifs trans et nanoparticulaires, tandis que la quercétine présente dans le neem a été forgée par la nature.

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2/  La lutéoline

Fonctions : Induit l’apoptose des cellules cancéreuses, inhibe les tumeurs, évite la métastase et réduit l’inflammation.

⊕ Mécanismes : En agissant sur TNF-α, ou facteur de nécrose tumorale, régulant le taux de cytokines inflammatoires Interleukine 6, régulant la NF-KB, protéine impliquée dans la réponse immunitaire et le stress cellulaire. Mais augmentant aussi la NQO1, impliquée dans les mécanismes de défense cellulaire, et le Bax/Bcl-2, un gène similaire au BAX, déterminant l’apoptose des cellules cancéreuses. ^{(6,7,8,9,10,11,12)}

Les principales sources naturelle de lutéoline, à ne pas confondre avec la lutéine, sont principalement la camomille, le thym, le romarin, l’origan et la menthe poivrée. Or, ce qui est particulièrement intéressant dans ce domaine, c’est que vous en trouverez sous forme très concentrée dans les huiles essentielles. Une HE offrant le double avantage de pouvoir être massées localement pour certaines d’entre elles, décongestionnant la zone et évitant de passer par le foie, et consommées par voie interne pour agir plus directement au niveau sanguin si elles empruntent la voie hépatique.

Il sera donc facile de consommer sous différentes formes : Tisanes de thym et huile essentielle par voie interne, à ne surtout pas masser en HE. Idem pour la camomille, le romarin et l’origan. Et pour la menthe poivrée, appliquée en massages et diluée dans une huile de chanvre avec 1/3 d’huile de périlla, mais aussi par voie interne, et en infusions. Huile de périlla avec salades de type crétois.

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3/ La Puérarine :

Fonctions : Induit l’apoptose des cellules cancéreuses, inhibe les tumeurs et réduit l’inflammation.

Mécanismes : Agit sur la p65, participant à la voie de signalisation inflammatoire, l’IκBα, en masquant le facteur de stress cellulaire du NF-κB afin de garantir l’apoptose des cellules cancéreuses. ^(13,14)

La puérarine est assez rare dans le règne végétal, cependant elle existe en bonne concentration dans le Kudzu japonais.

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4/ L’Apigénine :

Fonctions : Induit l’apoptose et l’arrêt du cycle cellulaire, permettant d’inhiber la prolifération et le stress oxydatif.

Mécanismes : En inhibant certaines facultés de la cyclin A, une protéine pouvant favoriser la duplication des cellules malignes. Activant la Cyclin B, qui permet d’induire la dégradation des cellules cancéreuses. La protéine CDK11, participant à la régulation cellulaire. Les CCL2, s’appuyant sur plusieurs fonctions immunitaires. Ainsi que de nombreuses autres protéines et molécules vues plus haut avec la lutéoline et la quercétine. ^{(15,16,17,18)}

Les sources principales d’apigénine se trouvent dans : la camomille (une fois de plus), le persil, le céleri, le thym, le basilic, l’artichaut, le pissenlit, le thé vert et enfin le citron, ainsi que certains autres agrumes, bien qu’en quantités moindres.

Ce qui vous permet de mettre en place différentes approches allant des tisanes, décoctions, infusions, aux huiles essentielles et phytothérapiques.

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5/ L’Isoliquiritigénine :

Fonctions : Apoptose et inhibition de la prolifération, arrêt du cycle des cellules.

Mécanismes : Agit sur la protéine CDK11, participant à la régulation cellulaire. inhibe les récepteurs VEGF, déterminant les facteurs de croissance endothéliale vasculaire. Favorise la production de collagène par l’activation de la MMP2, la matrice metalloprotéinase-2. Tout comme l’activation de la MMP9 agissant comme la 2, donc en favorisant doublement la production de collagène. Ou encore en agissant sur la MTOR, régulant la prolifération cellulaire. ^(19,20)

L’isoliquiritigénine se trouve essentiellement dans la réglisse. Par conséquent il sera bon d’employer : des bâtons de réglisse biologiques, que l’on pourra mâcher, râper pour les infusions et décoctions, dont le jus pourra aussi servir à confectionner des soins externes.

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Le brocoli :

À l’extérieur, c’est un excellent cicatrisant (brûlures, plaies, piqûre d’insectes), mais aussi un calmant utile d’après l’herboriste Mésségué, en cas d’insomnie notamment. Contre les douleurs des rhumatismes, de la goutte, des points de côté ou de la sciatique, on utilise les feuilles de chou rapidement chauffées sous un fer à repasser, entre deux linges et appliquées directement sur la peau. 

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il est aussi riche en « Indole-3-Carbinol » (I-3-C). Ce composé indolé se transforme in vivo en une série de métabolites actifs dans le cancer du sein, avec la faculté, comme de nombreuses études récentes semblent le montrer, de pouvoir compléter et même remplacer l’action du Tamoxifène comme inhibiteur des cellules cancéreuses (ER+) exprimant des récepteurs à oestrogènes. Cet effet s’est confirmé sur les cultures de cellules cancéreuses prostatiques. Les essais cliniques ont aussi mis en évidence l’action du I-3-C dans les lésions à papillomavirus, bloquant leur expression tumorale (pour une prise moyenne de 400 mg/jour). Bibliographie : « Alternative Medicine Review « , volume 6, n°6, 2001, pages 580 à 589.

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Nous avons interrogé la base de données des BNS pour objectiver le niveau d’action sérique de Brassica oleracea. Or, l’effet normalisant s’effectue principalement sur :

1. les Albumines (Rein) et les Bêta précipitines (Foie), donc sur l’axe Rein –> Foie, comme la plupart des autres crucifères.
2. en outre, elle abaisse le test Cuprum et les Eu-Alpha précipitines (FRE – zone acide) ce qui semble confirmer son effet anti-inflammatoire et anti-tumoral. 

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Pour une thérapie aussi sûre, aussi peu coûteuse et aussi efficace sur le plan mécaniste, les résultats sont frappants. Voici ce qu’ils ont découvert :

La vitamine C devient un agent anticancéreux à des concentrations plasmatiques élevées

Lorsque les concentrations plasmatiques atteignent la plage de 20 à 30 mM, la vitamine C passe d’antioxydant à pro-oxydant, générant du peroxyde d’hydrogène et des radicaux hydroxyles à l’intérieur des tumeurs, tout en épargnant les tissus normaux.

Les tumeurs sont particulièrement vulnérables car elles accumulent :

• — un excès de fer labile,
• — une forte expression de GLUT1 (absorption massive de vitamine C),
• — des défenses redox affaiblies.

Cette combinaison crée un piège chimique sélectif duquel les cellules cancéreuses ne peuvent s’échapper.

Les cancers porteurs de mutations KRAS et BRAF sont particulièrement sensibles

Cette étude met en lumière une vulnérabilité majeure : les cancers colorectaux, pancréatiques et pulmonaires induits par KRAS et BRAF sont sélectivement perturbés, voire détruits, par la vitamine C pharmacologique.

Ces mutations entraînent :

• — une surexpression extrême de GLUT1 [NdT : protéine de transport du glucose et de la vitamine C ; il existe une compétition entre ces deux molécules pour le transport intracellulaire],
• — une dépendance glycolytique (l’« effet Warburg »),
• — un épuisement rapide du NADPH et du glutathion.

Cela rend les cellules cancéreuses particulièrement sensibles à l’effondrement métabolique induit par la vitamine C.

Un essai clinique de phase III a même rapporté une amélioration significative de la survie chez les patients atteints d’un cancer colorectal porteur d’une mutation KRAS lorsque de la vitamine C intraveineuse à haute dose était ajoutée au traitement standard.

La vitamine C supprime HIF-1α, le régulateur clé de la survie tumorale

La vitamine C est un cofacteur indispensable aux enzymes qui dégradent HIF-1α, un régulateur central de l’agressivité tumorale. À doses pharmacologiques, l’administration intraveineuse de fortes doses de vitamine C inhibe :

• — l’angiogenèse,
• — la signalisation métastatique,
• — la tolérance à l’hypoxie,
• — la régulation positive de GLUT1.

Très peu d’agents démantèlent directement cette voie de survie.

La vitamine C reprogramme l’épigénétique du cancer

La vitamine C pharmacologique réactive les enzymes TET, en inversant l’hyper-méthylation anormale de l’ADN et en restaurant l’expression des gènes suppresseurs de tumeurs. De nombreuses études montrent une différenciation induite et une prolifération supprimée suite à une exposition à de fortes doses de vitamine C par voie intraveineuse.

La vitamine C renforce l’immunité antitumorale

L’administration intraveineuse de vitamine C à haute dose renforce également la capacité du système immunitaire à combattre le cancer. Il a été démontré qu’elle :

• — augmente l’infiltration des tumeurs par les lymphocytes T CD4⁺ et CD8⁺,
• — stimule la granzyme B et l’IL-12, renforçant ainsi l’activité cytotoxique,
• — augmente l’expression de CXCL9/10/11, attirant ainsi davantage de lymphocytes infiltrant la tumeur,
• — synergise avec les inhibiteurs de points de contrôle PD-1 et CTLA-4,
• — améliore la fonction et la prolifération des lymphocytes T,
• — améliore la cytotoxicité des cellules tueuses naturelles (NK),
• — active les cellules dendritiques, renforçant ainsi la présentation des antigènes.

Ensemble, ces actions amplifient la destruction tumorale par le système immunitaire.

Les premiers essais cliniques montrent des améliorations significatives de la survie

Cette revue résume plusieurs essais de phase I/II dans lesquels l’administration intraveineuse de fortes doses de vitamine C a renforcé le traitement standard :

• — Cancer du pancréas : réduction tumorale importante chez 8 patients sur 9.
• — Glioblastome : la survie globale médiane est passée de 14,6 à 19,6 mois.
• — Cancer du poumon non à petites cellules : les taux de réponse ont quasiment doublé.
• — Cancer de l’ovaire : réduction de la toxicité de la chimiothérapie et survie sans progression prolongée.

Dans toutes les études, la sécurité et la tolérance étaient excellentes.

Dosage

L’étude identifie le schéma posologique nécessaire pour atteindre des concentrations plasmatiques cytotoxiques et sélectives des tumeurs :

75 à 100 grammes IV par perfusion, ou > 1,0 g/kg IV par perfusion. Administrés 2 à 3 fois par semaine pendant 6 à 8 cycles.

Cette posologie permet de produire de manière fiable des concentrations plasmatiques ≥20 mM — la plage associée à la destruction sélective des cellules cancéreuses — tout en restant bien tolérée. Les auteurs soulignent également que la plupart des patients inclus dans les essais cliniques n’ont jamais atteint la dose maximale tolérée, ce qui suggère que le plafond thérapeutique est probablement bien supérieur à ce qu’ont exploré les études précédentes.

Un point essentiel : La vitamine C intraveineuse pharmacologique est une thérapie anticancéreuse multi-mécaniste et sélective des tumeurs qui a été sous-dosée, insuffisamment étudiée et systématiquement sous-estimée

Conclusion

Compte-tenu de son profil de sécurité, de son faible coût et des données mécanistes robustes, la vitamine C à haute dose justifie de toute urgence des essais modernes de phase III avec des schémas posologiques pharmacologiques appropriés.

Nicolas Hulscher, MPH Épidémiologiste et administrateur de la Fondation McCullough

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Références :

1. Précis auto-thérapeutique de la maladie de Lyme
2. La taxifoline, ses vertus et son efficacité contre les variants du SARS-CoV-2 
3. La Bromélaïne, ses vertus et ses interactions
4. Les solutions naturelles contre le H5N1
5. Cacao Theobroma L. Nacional, le Husk tea ancien le plus savoureux et thérapeutique au monde
6. La périlla et ses huiles de santé
7. Ré-informer l’immunité et augmenter les CD-4 avec la Phycocyanine
8. Le traitement des cancers, la Phycocyanine et son innocuité à hautes doses